PROGRAMA
09:00-09:30
09:30-10:00
10:00 – 11:15
Registro y bienvenida
Inauguración
SESIÓN I: enfermedades de impronta
The imprint decoded: basics and causes of imprinting disorders.
Thomas Eggermann. Leitung Molekulare Diagnostik. Universitätsklinikum Aachen.Center for Human Genetics and Genomic Medicine, Aachen,Germany
Enfermedades de impronta: herramientas diagnósticas, de lo clásico a lo emergente
Guiomar Pérez de Nanclares. Hospital Universitario de Cruces, Instituto de Investigación Sanitaria Biobizkaia, Cruces-Barakaldo.
11:15 – 11:45
11:45 – 13:30
Pausa café
SESIÓN II: Epifirmas
Metilación y clasificación de tumores
Cinzia Lavarino. Laboratori de Oncologia Molecular, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Episignatures: From VUS Resolution to first-line diagnosis
Bekim Sadikovic. London Health Sciences Research Institute, Western University Department of Pathology & Laboratory Medicine, EpiSign Inc., London ON, CA
Identificación de nuevas epifirmas y su utilidad en el diagnóstico genético
Jair Tenorio. Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) , IdiPaz, Hospital Universitario La Paz. Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER). European Reference Network (ERN) , Ithaca, Brussels. Belgium
13:30 – 14:30
14:30 – 15:30
15:30 – 16:30
16:30 – 18:00
Comunicaciones Orales
Comida y visita a posters
Asamblea y espacio asociativo AEGH
SESIÓN III: Metilación e impacto en salud a largo plazo
Epigenoma de la placenta y su implicación en salud
Nora Fernández Jiménez. Universidad del País vasco (EHU), Instituto de Investigación Sanitaria Biobizkaia
EVOFLUx: metilación como marcador de evolución de cáncer
José Ignacio Martín-Subero. IDIBAPS-ICREA, Barcelona
Epigenética y envejecimiento
José Luis García-Giménez. Dept. Fisiología. Facultat de Medicina i Odontología. Universitat de València. Centro de Investigación Biomédica en Red (Enfermedades Raras)-ISCIII. Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA
18:00
Clausura